免疫腫瘍学とT細胞疲弊

免疫チェックポイント図ジェネレーター

免疫チェックポイントの明瞭な科学図を作成します。PD-1/PD-L1相互作用、CTLA-4の共刺激競合、SHP-2ホスファターゼの動員、抗体による阻害を図示できます。実験条件に照らして機序を確認してください。

PD-1/PD-L1軸CTLA-4の競合的阻害SHP-2ホスファターゼの動員編集可能なSVG・PPTX

免疫チェックポイント図ジェネレーター

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使い方

3ステップで免疫チェックポイント図を作成

分子機構や細胞経路を、投稿前に検証できる明瞭な科学図にまとめます。

1. 複合体・酵素・細胞内区画を指定

上流の刺激、タンパク質複合体、補因子、オルガネラ膜など、対象となる生物学的機序を入力します。

2. 矢印の向きと制御関係を確認

活性化矢印、阻害バー、膜移行、フィードバック制御が実験データや文献と一致しているか検証します。

3. レイヤー付きSVGや編集可能なPPTXで書き出し

SVGベクターやPowerPointスライドとして出力し、ラベルや配色を自在に調整できます。

免疫チェックポイント・免疫療法図の作成例

SciDraw AIで作成した科学図をご覧ください。SVG・PPTXファイルは編集できます。再利用前に機序とラベルを確認してください。

PD-1/PD-L1によるT細胞疲弊

ITIM/ITSMモチーフのリン酸化と、SHP-2ホスファターゼを介したTCRシグナル抑制を示すPD-1・PD-L1相互作用図です。

PD-1/PD-L1

CTLA-4とCD28の共刺激競合

CTLA-4によるCD80/CD86の競合的結合と、共刺激受容体CD28との相互作用を示します。

CTLA-4

免疫チェックポイント抗体による阻害

ニボルマブやペムブロリズマブなどの免疫チェックポイント阻害抗体と、T細胞活性化への影響を示す図です。

Anti-PD-1 mAb

次世代チェックポイント:LAG-3、TIM-3、TIGIT

T細胞疲弊に関連するLAG-3–MHC-II、TIM-3–ガレクチン9、TIGIT–CD155の相互作用を示します。

LAG-3

制御性T細胞の免疫抑制性ニッチ

細胞表面のCTLA-4とTGF-β分泌を示す制御性T細胞の免疫抑制性微小環境図です。

Foxp3+ Treg

PD-1の機能阻害によるCAR-T細胞疲弊の抑制

CRISPR-Cas9によるPDCD1改変を通じて、腫瘍微小環境での疲弊への抵抗性を調べるCAR-T細胞持続性の図です。

CAR-T
SciDrawを選ぶ理由

免疫チェックポイント図の作成にSciDraw AIが選ばれる理由

SciDrawは科学ビジュアルの下書きに役立ちます。使用前にラベル、関係性、主張を資料と照合してください。

作業上のニーズ
SciDraw AI
汎用画像AI
タンパク質複合体・分子表記の正確性
標準的なタンパク質複合体、リン酸化状態、読みやすい英語・日本語ラベルを整理して配置します。
実在しないタンパク質形状や架空の遺伝子記号、判読不能な擬似文字を生成しがちです。
生化学的矢印と細胞内区画の整理
活性化矢印(→)、阻害バー(⊣)、オルガネラ膜の境界を明確に区別して表現します。
膜構造の文脈がなく、活性化と抑制の区別が曖昧なまま矢印が配置されます。
SVG・PowerPointでの編集性
レイヤー付きSVGベクターや、テキストボックスを個別に編集できるPPTXスライドを書き出せます。
1枚のラスター画像として出力されるため、文字の修正やレイアウト調整ができません。
論文・学会発表向けの出力形式
16:9ワイド画面、2K/4K高解像度出力、発表用のアニメーション作成に対応しています。
アスペクト比や解像度が不安定で、発表前に別ソフトでの描き直しが必要になります。
実践ガイド

科学図と投稿準備のガイド

科学的可視化の原則を使って、明瞭で検証しやすい図を作成します。投稿先の規定も確認してください。

ITIM/ITSMリン酸化とSHP-2によるTCRシグナル抑制を示すPD-1・PD-L1相互作用図

PD-1/PD-L1抑制軸の分子機構

免疫チェックポイント図では免疫シナプスを丁寧に表現します。腫瘍細胞や骨髄系細胞上のPD-L1(B7-H1)またはPD-L2がT細胞上のPD-1に結合すると、PD-1のITSMモチーフがリン酸化されることがあります。SHP-2ホスファターゼが動員され、条件に応じてCD28やZAP70など近位のシグナル分子を脱リン酸化します。

  • 受容体とリガンド:T細胞上のPD-1(CD279)と、腫瘍細胞または抗原提示細胞上のPD-L1(CD274)。
  • シグナル中間体:LckによるPD-1 ITSMのリン酸化とSHP-2(場合によってはSHP-1)の動員。
  • 下流の不活化:TCR CD3ζ鎖、ZAP70、CD28など共刺激因子の脱リン酸化。
  • 起こりうる機能的結果:IL-2産生、増殖、細胞傷害性顆粒の放出の低下。
CD80/CD86を介したCTLA-4とCD28の競合的結合を示す図

CTLA-4とPD-1の免疫環境を比較

免疫図ではチェックポイントが働く時期と組織を示します。CTLA-4は主に二次リンパ器官での初期T細胞プライミングに関わり、CD28とCD80/CD86を競合します。PD-1経路は末梢組織や腫瘍微小環境でエフェクターT細胞の活性を抑えることが多くあります。

  • CTLA-4によるプライミング抑制:CTLA-4はCD28とCD80/CD86を競合し、リガンドの取り込みに関与することがあります。
  • PD-1による末梢での抑制:PD-1シグナルは細胞傷害性エフェクターT細胞のTCRシグナルを弱めることがあります。
  • 併用阻害:抗CTLA-4(イピリムマブ)と抗PD-1(ニボルマブ)の併用は、腫瘍浸潤リンパ球の増殖や活性に影響しうるため、研究条件を具体的に示します。
抗体による免疫チェックポイント阻害とT細胞活性化への影響を示す図

腫瘍免疫チェックポイント図のデザイン規則

がん細胞膜、抗原提示細胞(樹状細胞・マクロファージ)、細胞傷害性CD8+ T細胞を明確に区別します。治療用モノクローナル抗体はY字型で表し、どの相互作用を阻害するか示します。

  • 抗体のFab結合部位を示し、標的受容体との相互作用を明記します。
  • TCR/CD28による活性化とPD-1/CTLA-4による抑制を、一貫した色で区別します。
  • 応答の回復を示す場合は、パーフォリン、グランザイムB、IFN-γ放出を必要に応じて図示し、必ず起こる結果とは表現しません。
LAG-3–MHC-II、TIM-3–ガレクチン9、TIGIT–CD155の相互作用を示す免疫チェックポイント図

4. 論文・学会発表・申請書に合わせた書き出しとレイアウト最適化

1つの経路図や機序図は、論文の2段組パネルから16:9の学会スライド、研究費申請書まで幅広く活用されます。どの媒体でもラベルや区画が明瞭に伝わるよう視覚的階層を整えましょう:

  • レイヤー付きSVGやPPTXスライドとして書き出し、投稿先や発表会場に合わせてフォントサイズや矢印の太さ、配色を調整します。
  • 複数パネル間で色分けのルールを統一し、上流刺激・活性複合体・阻害因子を一目で識別できるようにします。
  • 投稿前にすべての遺伝子記号、修飾部位、因果関係の矢印を実験データおよび原著論文と照合してください。

科学図を作成するシンプルな料金プラン

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あなたのデータはあなたのものです · モデルのトレーニングには決して使用されません · 転送中も保存中も暗号化されます

スタンダード

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まず始めたい方に最適

$19$9/ 月
$228$108/年
年額払い・いつでも解約可能

含まれるもの

  • 24,000 クレジット / 年(2,000 クレジット/月)
  • 最大 800 点の図 / 年
  • 最大 80 本の動画 / 年
  • 1080P、2K、4Kを含むすべての解像度に対応
  • 商用利用ライセンス込み
  • SVGベクター出力
  • スタンダード会員キュー
  • 透かしなし — スライド・ポスター用の高解像度出力
  • スライド・ポスター向けレイアウト
  • 最大3つの生成タスクを同時実行
  • 履歴を30日間保存
  • すべてのイラストスタイルを利用可能
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含まれるもの

  • 60,000 クレジット / 年(5,000 クレジット/月)
  • 最大 2,000 点の図 / 年
  • 最大 200 本の動画 / 年
  • 1080P、2K、4Kを含むすべての解像度に対応
  • 商用利用ライセンス込み
  • SVGベクター出力
  • 透かしなし — スライド・ポスター確認用のダウンロード
  • スタンダードのすべてに加えて:
  • 最大5つの生成タスクを同時実行
  • 混雑時の優先生成キュー
  • 履歴を90日間保存、優先サポート(24時間以内に返信)
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年額払い・いつでも解約可能

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  • 144,000 クレジット / 年(12,000 クレジット/月)
  • 最大 4,800 点の図 / 年
  • 最大 480 本の動画 / 年
  • 1080P、2K、4Kを含むすべての解像度に対応
  • 商用利用ライセンス込み
  • SVGベクター出力
  • 透かしなし — スライド・ポスター確認用のダウンロード
  • Proのすべてに加えて:
  • 最大 10個の生成タスクを同時実行
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利用者の声

研究者が SciDraw をワークフローに組み込む理由

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ヘレン・バンス博士

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細胞生物学教授

生徒が教科書以外の力の図の例を求めてきたとき、私はスライド上に図を描き直す代わりに、SciDraw を開きます。私が最初に手を伸ばすのは科学図ジェネレーターであり、次にすべてのベクトルを素早くチェックします。

ハビエル・オルテガ博士

ハビエル・オルテガ博士

物理学講師

助成金の提案では、誰かが科学図を磨き始める前に、SciDraw を使用して実験セットアップ図に同意します。これにより、やり取りが減り、チームは初日からビジュアルを共有できるようになりました。

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一つの生物学的経路図に落ち着く前に、研究メモとしていくつかの生物学的経路図を比較できます。

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理系大学院生

私の論文では、SciDraw の神経経路とシナプスのレイアウトを使用して、原稿から図を作成するプロセスを開始します。これにより、強力な最初の構成が得られるため、重要な細部に Illustrator の時間を費やすことができます。

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神経科学博士課程

最初の科学図面により、分留設計のレビューがすぐに開始されました。

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化学工学リード

ストック画像がその週の気候トピックと一致しない場合は、SciDraw で簡単な図を作成します。これにより、ディスカッションに適したビジュアルがクラスに提供され、クラスのレベルに合わせてラベルを調整できます。

チャオ・メイリン教授

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環境科学教育者

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