標的型ゲノム編集

CRISPR-Cas9図ジェネレーター

ゲノム編集機構を示す科学図を作成します。標的DNAの巻き戻し、ガイドRNA(sgRNA)スペーサーのハイブリダイゼーション、Cas9ヌクレアーゼドメインによる切断、二本鎖切断の修復経路を図示できます。

sgRNAスペーサーとスキャフォールドPAM 5′-NGGの認識編集可能なSVG・PPTX科学図の作成に

CRISPR-Cas9図ジェネレーター

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使い方

3ステップでCRISPR-Cas9図を作成

ヌクレアーゼのドメイン、標的とのハイブリダイゼーション、下流のDNA修復経路を示すゲノム編集図の下書きを作成します。

ガイドRNA、PAM、標的座位を指定

Cas酵素の種類(SpCas9、SaCas9、Cas12a)、20 ntのスペーサー配列、PAM配列(5′-NGG)、標的ゲノム座位を指定します。

ヌクレアーゼ切断と修復機構を確認

HNH・RuvCの切断矢印、R-loopの大きさ、NHEJによるノックアウトまたはHDRによるノックインの経路を確認します。

編集可能なベクター形式で書き出す

レイヤー付きSVGまたは編集可能なPowerPoint(PPTX)をダウンロードし、塩基のフォント、タンパク質の色、パネル配置を調整できます。

CRISPR-Cas9図の作成例

Cas9リボ核タンパク質の構造、PAM認識、ヌクレアーゼ切断、ベースエディティングを示す編集可能な科学図をご覧ください。

Cas9 RNP複合体とドメイン構造

認識ローブREC、触媒ローブNUC、ブリッジヘリックス、sgRNAスキャフォールドとの相互作用を示す二葉構造のCas9エンドヌクレアーゼです。

Cas9 RNP

PAM認識とR-loop形成

プロトスペーサー隣接モチーフ(5′-NGG)への結合による局所的なDNA巻き戻しと、20 ntガイドスペーサーのハイブリダイゼーションを示します。

5'-NGG-3' PAM

HNH・RuvCエンドヌクレアーゼによる切断

PAMの上流3 bpで標的鎖と非標的鎖を協調的に切断し、平滑末端の二本鎖切断を生じる過程を示します。

HNH

NHEJノックアウトとHDRノックイン修復

NHEJで生じる可能性のあるエラーを伴うindelと、HDRによるテンプレート依存性ノックインを比較します。

NHEJ

ベースエディティングとプライムエディティング

シチジン・アデニン塩基編集酵素(CBE/ABE)や逆転写酵素を含むプライムエディター(PE2/PE3)などのニッカーゼ融合体です。

Base Editor

生体内送達と検証手法

AAVベクターと脂質ナノ粒子による送達方法を比較し、NGSやGUIDE-seqによるオフターゲット検証を示します。

AAV
SciDrawを選ぶ理由

CRISPR図にSciDrawを使う理由

SciDrawは科学ビジュアルの下書きに役立ちます。使用前にラベル、関係性、主張を資料と照合してください。

作業上のニーズ
SciDraw AI
汎用画像AI
二葉構造タンパク質の表現
認識ローブREC、触媒ローブNUC、ブリッジヘリックスを図示できます。関連する参照構造と照合してください。
REC/NUCローブやsgRNAヘアピン構造が区別されず、曖昧な形状になります。
PAMと切断位置の表示
DNA鎖の5′–3′方向と、使用するヌクレアーゼに応じた5′-NGGモチーフからの切断位置を明示します。
5'-NGG-3' PAM配列やRループの二本鎖開裂と無関係な位置に切断点が入ります。
ベクター・PowerPoint書き出し
拡大縮小可能なSVGや編集可能なPPTXに書き出し、塩基、色、線幅を調整できます。
ピクセル画像として固定されるため、塩基配列やラベルを後から修正できません。
利用条件とライセンス
商用利用の可否はプラン、SciDrawライセンス、適用法、第三者の権利によります。公開前に投稿先の規定も確認してください。
ライセンス条件が不明確で、論文や申請書での開示確認に手間がかかります。
実践ガイド

CRISPR-Cas9機序図の実践ガイド

科学的可視化の原則を使って、明瞭で検証しやすい図を作成します。投稿先の規定も確認してください。

REC・NUCローブとsgRNAを示すCas9リボ核タンパク質複合体図

1. Cas9エンドヌクレアーゼとガイドRNAの構造

CRISPR-Cas9は、Streptococcus pyogenes由来のII型CRISPRシステムで、リボ核タンパク質(RNP)複合体として機能します。図では主な構造要素を示します。

  • 二葉構造:Cas9ポリペプチドは、正電荷を持つブリッジヘリックスで区切られた2つの主要なローブに折りたたまれます。αヘリックス主体の認識ローブ(REC)とヌクレアーゼローブ(NUC)です。
  • NUC触媒ドメイン:NUCローブには2つのヌクレアーゼ活性部位があります。HNHは標的DNAの相補鎖を、RuvCは置換された非相補鎖を切断します。
  • シングルガイドRNA(sgRNA):設計されたsgRNAは、標的特異的な20 ntスペーサーと、3つのステムループを形成する80 nt超のtracrRNAスキャフォールドから成ります。
  • PAM認識:C末端のPAM相互作用ドメイン(PID)が非標的鎖上の5′-NGG-3′プロトスペーサー隣接モチーフに結合し、局所的な二重らせんの解離を始めます。
indelによるノックアウトとテンプレートによるノックインを比較するNHEJ・HDR経路図

2. DNA二本鎖切断の修復:NHEJとHDR

CRISPR機序図では、Cas9による二本鎖切断(DSB)後の標的座位の運命を示すことがあります。

  • 非相同末端結合(NHEJ):分裂していない細胞を含む多くの哺乳類細胞で主要な修復経路です。Ku70/Ku80とDNA-PKcsが末端の連結に関わり、小さな挿入・欠失(indel)が生じることがあります。これにより読み枠がずれ、遺伝子が不活化される場合があります。
  • 相同組換え修復(HDR):主にS期・G2期に働きます。Rad51が外因性ドナーテンプレート(ssODNまたは二本鎖プラスミド)を用いた鎖侵入を促し、配列置換やタグ挿入に利用されます。
  • 代替技術:二本鎖切断を伴う標準的な切断と、二本鎖切断を避けることを目的としたニッカーゼ型ベースエディティング(CBE/ABE)やプライムエディティング(pegRNAを用いた逆転写合成)を区別します。
5′-NGG部位とR-loop形成を示すPAM認識・DNA巻き戻し図

3. 査読論文のCRISPR図に関するベストプラクティス

投稿用図では、標的ゲノム配列とオフターゲット対照を正確に示し、投稿先の規定に従ってツール利用を開示します。

  • 配列の注釈:両方のDNA鎖に5′–3′方向を明示し、PAMの3塩基を強調します。
  • 切断位置の表示:PAMに対する−3位と−4位の間に予測切断点を、はさみ記号または破線で示します。
  • 方法欄での記載:投稿先の規定で必要な場合、CRISPR-Cas9機序図をSciDraw AIで作成し、標的座位の配列データと照合したことを記載します。(SciDraw)
  • 再現性の確認:図中のsgRNAスペーサー配列が、補足方法に記載したオリゴヌクレオチドと一致することを確認します。
HNH・RuvCドメインによる二本鎖切断を示す二重ヌクレアーゼ切断図

4. 論文・学会発表・申請書に合わせた書き出しとレイアウト最適化

1つの経路図や機序図は、論文の2段組パネルから16:9の学会スライド、研究費申請書まで幅広く活用されます。どの媒体でもラベルや区画が明瞭に伝わるよう視覚的階層を整えましょう:

  • レイヤー付きSVGやPPTXスライドとして書き出し、投稿先や発表会場に合わせてフォントサイズや矢印の太さ、配色を調整します。
  • 複数パネル間で色分けのルールを統一し、上流刺激・活性複合体・阻害因子を一目で識別できるようにします。
  • 投稿前にすべての遺伝子記号、修飾部位、因果関係の矢印を実験データおよび原著論文と照合してください。

科学図を作成するシンプルな料金プラン

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  • 最大 800 点の図 / 年
  • 最大 80 本の動画 / 年
  • 1080P、2K、4Kを含むすべての解像度に対応
  • 商用利用ライセンス込み
  • SVGベクター出力
  • スタンダード会員キュー
  • 透かしなし — スライド・ポスター用の高解像度出力
  • スライド・ポスター向けレイアウト
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  • 商用利用ライセンス込み
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CRISPR-Cas9図に関するよくある質問

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