細胞内分解とリソソーム

オートファジー図ジェネレーター

オートファジーの分子機構をわかりやすい科学図にまとめます。ファゴフォアの核形成、LC3-IIの脂質化、オートファゴソーム、リソソームとの融合を、編集可能なベクターレイヤーで図示できます。

ファゴフォアの核形成LC3-IIの脂質化SNAREを介した融合編集可能なSVG・PPTX

オートファジー図ジェネレーター

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使い方

3ステップでオートファジー経路図を作成

分子機構や細胞経路を、投稿前に検証できる明瞭な科学図にまとめます。

1. 複合体・酵素・細胞内区画を指定

上流の刺激、タンパク質複合体、補因子、オルガネラ膜など、対象となる生物学的機序を入力します。

2. 矢印の向きと制御関係を確認

活性化矢印、阻害バー、膜移行、フィードバック制御が実験データや文献と一致しているか検証します。

3. レイヤー付きSVGや編集可能なPPTXで書き出し

SVGベクターやPowerPointスライドとして出力し、ラベルや配色を自在に調整できます。

オートファジー経路図の作成例

SciDraw AIで作成した詳細な科学図をご覧ください。SVG・PPTXファイルは編集できます。再利用前に機序を確認してください。

標準的なマクロオートファジー経路

ファゴフォアの核形成と伸長から、オートファゴソームの閉鎖、リソソームとの融合までを示すマクロオートファジー経路です。

ULK1/VPS34

PINK1–Parkinマイトファジーカスケード

ミトコンドリアの脱分極、ユビキチン標識、選択的分解を示すPINK1–Parkin依存性マイトファジー経路です。

PINK1

シャペロン介在性オートファジー(CMA)

Hsc70によるKFERQモチーフの認識と、LAMP2Aを介した移行を示すCMA経路図です。

Hsc70

mTORC1–AMPKオートファジースイッチ

栄養存在下でのmTORC1阻害と、飢餓時のAMPKによるULK1活性化を示すエネルギー感知スイッチです。

mTORC1

ゼノファジーによる病原体除去

細胞内細菌の選択的ユビキチン化と、p62/SQSTM1を介した取り込みを示すゼノファジー経路です。

Xenophagy

SNARE・HOPSを介したオートファゴソーム融合

STX17、SNAP29、VAMP8のtrans-SNARE対形成とRab7の動員を示すオートファゴソーム・リソソーム融合図です。

STX17/SNAP29
SciDrawを選ぶ理由

オートファジー図の作成にSciDraw AIが選ばれる理由

SciDrawは科学ビジュアルの下書きに役立ちます。使用前にラベル、関係性、主張を資料と照合してください。

作業上のニーズ
SciDraw AI
汎用画像AI
タンパク質複合体・分子表記の正確性
標準的なタンパク質複合体、リン酸化状態、読みやすい英語・日本語ラベルを整理して配置します。
実在しないタンパク質形状や架空の遺伝子記号、判読不能な擬似文字を生成しがちです。
生化学的矢印と細胞内区画の整理
活性化矢印(→)、阻害バー(⊣)、オルガネラ膜の境界を明確に区別して表現します。
膜構造の文脈がなく、活性化と抑制の区別が曖昧なまま矢印が配置されます。
SVG・PowerPointでの編集性
レイヤー付きSVGベクターや、テキストボックスを個別に編集できるPPTXスライドを書き出せます。
1枚のラスター画像として出力されるため、文字の修正やレイアウト調整ができません。
論文・学会発表向けの出力形式
16:9ワイド画面、2K/4K高解像度出力、発表用のアニメーション作成に対応しています。
アスペクト比や解像度が不安定で、発表前に別ソフトでの描き直しが必要になります。
実践ガイド

科学図と投稿準備のガイド

科学的可視化の原則を使って、明瞭で検証しやすい図を作成します。投稿先の規定も確認してください。

STX17、SNAP29、VAMP8のtrans-SNARE対形成とRab7の動員を示すオートファゴソーム・リソソーム融合図

オートファジーフラックスに関わる主要な生化学複合体

詳細なオートファジー図では、栄養感知による上流制御(mTORC1、AMPK)と下流の構造形成機構を分けて示します。小胞体のオメガソームで核形成を始めるULK1キナーゼ複合体(ULK1、ATG13、FIP200、ATG101)と、PI3P脂質プラットフォームを作るクラスIII PI3K複合体(VPS34、Beclin-1、ATG14)を配置し、実験条件に沿って相互作用を確認してください。

  • 開始複合体:ULK1、ATG13、FIP200、ATG101。
  • 核形成プラットフォーム:VPS34、Beclin-1、ATG14によるPI3P産生。
  • ユビキチン様結合系:ATG12–ATG5–ATG16L1およびLC3–PEの脂質化。
  • 融合装置:STX17–SNAP29–VAMP8 SNARE複合体、Rab7、HOPS複合体。
ファゴフォアの核形成と伸長、オートファゴソームの閉鎖、リソソーム融合を示す標準的なマクロオートファジー経路

細胞内分解の図示に用いる標準的な表現

オートファジーの図では、細胞質にある前駆体型LC3-Iと、脂質結合型で膜に局在するLC3-IIを区別します。二重膜ファゴフォアは特徴的な弧状に示し、カーゴの取り込みとエンドソーム・多胞体との相互作用を区別してください。投稿先の規定も確認します。

  • 未成熟な二重膜ファゴフォアと閉鎖したオートファゴソームを異なる曲線で示します。
  • 酵素的脂質化と動員カスケードには、明確な矢印を使います。
  • 関連する場合は、mTORC1によるULK1 Ser757リン酸化を阻害バーで表します。
  • p62/SQSTM1、NBR1、OPTNなど、選択的オートファジー受容体を区別します。
細胞内細菌の選択的ユビキチン化とp62/SQSTM1を介した取り込みを示すゼノファジー経路

投稿前の確認リスト

図説明で略語を定義します。リソソーム酸性加水分解酵素(カテプシンB、D、L)を単膜のオートリソソーム内に示し、代謝物の再利用(アミノ酸、脂肪酸)は適切な実験条件で表現されているか確認してください。

  • 膜構造を確認:オートファゴソームは二重膜、リソソームとオートリソソームは単膜です。
  • オートファジーフラックスマーカー(LC3-II蓄積、p62分解)がWestern blotの結果と一致するか確認します。
  • 1段組(85 mm)または1.5段組(120 mm)でも文字が読めるようにします。
ミトコンドリア脱分極、ユビキチン標識、選択的分解を示すPINK1–Parkin依存性マイトファジー経路

4. 論文・学会発表・申請書に合わせた書き出しとレイアウト最適化

1つの経路図や機序図は、論文の2段組パネルから16:9の学会スライド、研究費申請書まで幅広く活用されます。どの媒体でもラベルや区画が明瞭に伝わるよう視覚的階層を整えましょう:

  • レイヤー付きSVGやPPTXスライドとして書き出し、投稿先や発表会場に合わせてフォントサイズや矢印の太さ、配色を調整します。
  • 複数パネル間で色分けのルールを統一し、上流刺激・活性複合体・阻害因子を一目で識別できるようにします。
  • 投稿前にすべての遺伝子記号、修飾部位、因果関係の矢印を実験データおよび原著論文と照合してください。

科学図を作成するシンプルな料金プラン

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まず始めたい方に最適

$19$9/ 月
$228$108/年
年額払い・いつでも解約可能

含まれるもの

  • 24,000 クレジット / 年(2,000 クレジット/月)
  • 最大 800 点の図 / 年
  • 最大 80 本の動画 / 年
  • 1080P、2K、4Kを含むすべての解像度に対応
  • 商用利用ライセンス込み
  • SVGベクター出力
  • スタンダード会員キュー
  • 透かしなし — スライド・ポスター用の高解像度出力
  • スライド・ポスター向けレイアウト
  • 最大3つの生成タスクを同時実行
  • 履歴を30日間保存
  • すべてのイラストスタイルを利用可能
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  • 60,000 クレジット / 年(5,000 クレジット/月)
  • 最大 2,000 点の図 / 年
  • 最大 200 本の動画 / 年
  • 1080P、2K、4Kを含むすべての解像度に対応
  • 商用利用ライセンス込み
  • SVGベクター出力
  • 透かしなし — スライド・ポスター確認用のダウンロード
  • スタンダードのすべてに加えて:
  • 最大5つの生成タスクを同時実行
  • 混雑時の優先生成キュー
  • 履歴を90日間保存、優先サポート(24時間以内に返信)
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年額払い・いつでも解約可能

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  • 144,000 クレジット / 年(12,000 クレジット/月)
  • 最大 4,800 点の図 / 年
  • 最大 480 本の動画 / 年
  • 1080P、2K、4Kを含むすべての解像度に対応
  • 商用利用ライセンス込み
  • SVGベクター出力
  • 透かしなし — スライド・ポスター確認用のダウンロード
  • Proのすべてに加えて:
  • 最大 10個の生成タスクを同時実行
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