先天免疫与细胞焦亡

炎症小体通路图生成器

使用炎症小体通路图生成器，将先天免疫信号通路整理为科学图示。可呈现 TLR 启动、NLRP3 感受器激活、ASC speck 丝状结构形成、Caspase-1 切割及 GSDMD 依赖的细胞焦亡过程。

NLRP3 双信号模型ASC speck 丝状结构GSDMD 焦亡孔道可编辑 SVG 与 PPTX

炎症小体通路图生成器

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三步生成炎症小体通路图

将分子机制和细胞通路整理为清晰、便于核验的科学图示，为同行评审期刊投稿做好准备。

1. 指定通路复合物、关键酶与细胞区室

输入上游刺激信号、蛋白质复合物、辅因子及细胞器膜边界等核心生物学要素。

2. 核验方向箭头与正负调控逻辑

对照实验数据与文献，检查激活箭头、抑制横杠、跨膜转位及反馈回路是否准确。

3. 导出分层 SVG 矢量图或可编辑 PPTX

下载分层 SVG 矢量文件或 PowerPoint 幻灯片，自由调整蛋白标签、字号与配色。

1. 指定通路复合物、关键酶与细胞区室

输入上游刺激信号、蛋白质复合物、辅因子及细胞器膜边界等核心生物学要素。

2. 核验方向箭头与正负调控逻辑

对照实验数据与文献，检查激活箭头、抑制横杠、跨膜转位及反馈回路是否准确。

3. 导出分层 SVG 矢量图或可编辑 PPTX

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精选炎症小体与细胞焦亡图示示例

查看使用 SciDraw AI 起草的科学图示，可导出为 SVG 或 PPTX 继续编辑。

NLRP3 双信号启动与激活模型

展示 NLRP3 双信号启动和激活通路，包括 TLR4-NF-κB 启动及钾离子外流触发。

NLRP3

ASC speck 超分子丝状结构组装

展示 ASC speck 超分子组装，包括 PYD-PYD 和 CARD-CARD 同源结构域相互作用及丝状结构成核。

ASC Speck

GSDMD 切割与焦亡膜孔形成

展示 Gasdermin D 切割及焦亡孔道形成，包括 p30 N 端结构域插入膜并组装成多聚体。

GSDMD-NT

AIM2 与 NLRC4 病原体感知机制

展示 AIM2 和 NLRC4 细胞质病原体感知机制，包括细胞质双链 DNA 和细菌鞭毛蛋白识别。

AIM2

非经典 Caspase-4/5/11 介导的 LPS 激活

展示非经典炎症小体通路中，细胞内 LPS 与 Caspase-4/5/11 结合并继发激活 NLRP3 的过程。

Caspase-4/5/11

Pro-IL-1β 和 IL-18 成熟与分泌

展示 Caspase-1 对 pro-IL-1β 和 pro-IL-18 的蛋白水解加工，以及细胞因子经 Gasdermin D 孔道释放。

IL-1β

为何选择 SciDraw

为什么科研人员选择 SciDraw AI 绘制炎症小体通路图

SciDraw 可用于起草科学图示。使用前请根据来源材料核对标签、关系和主张。

工作需求	SciDraw AI	通用图像生成工具
科学实体与蛋白复合物呈现	规范排布经典蛋白复合物、磷酸化位点与清晰可读的基因/蛋白命名。	常生成不存在的蛋白结构、虚构基因符号或难以辨认的伪文字。
生化箭头语义与细胞区室边界	严格区分激活箭头（→）、抑制横杠（⊣）以及细胞器膜拓扑边界。	箭头方向随意，缺乏细胞器膜边界及明确的正负调控区分。
SVG 与 PowerPoint 后期可编辑性	支持导出分层 SVG 矢量图与包含独立可编辑文本框的 PowerPoint（PPTX）幻灯片。	仅输出扁平化像素图，文字拼写错误或排版问题无法直接修改。
适配期刊配图与学术汇报输出	原生支持 16:9 宽屏构图、2K/4K 导出，并可一键衔接科研视频摘要动画。	画幅比例不稳定且分辨率偏低，往往需要在其他软件中重新绘制。

实用指南

科学图示与投稿指南

遵循科学可视化原则，提升图示的准确性和可读性，并对照目标期刊的最新投稿要求进行检查。

NLRP3 双信号启动与激活通路图，展示 TLR4-NF-κB 启动和钾离子外流触发

NLRP3 激活的经典双信号模型

炎症小体机制图应区分信号 1（启动）和信号 2（激活）。信号 1 由 TLR 配体或细胞因子受体经 NF-κB 通路触发，使 NLRP3 和 pro-IL-1β 转录上调。信号 2 可由多种刺激触发，包括 K+ 外流、nigericin、经 P2X7 受体作用的 ATP 或晶体颗粒，并促使 NLRP3 构象变化和寡聚化。

信号 1（启动）：TLR4–MyD88/TRIF、NF-κB 入核，以及 NLRP3 和 pro-IL-1β 表达上调
信号 2（触发）：钾离子外流、线粒体 ROS 生成、溶酶体破裂及组织蛋白酶释放
翻译后启动：NLRP3 NACHT 结构域发生快速磷酸化、去泛素化及许可调控

ASC speck 超分子组装图，展示 PYD-PYD 和 CARD-CARD 同源丝状结构成核

ASC speck 与 Gasdermin D 膜孔的结构

感受器激活与执行阶段之间依赖同源结构域相互作用。活化 NLRP3 的 pyrin 结构域（PYD）促使 ASC 的 PYD 组装成分支状螺旋丝。随后，ASC 的 CARD 结构域募集 pro-Caspase-1，形成称为 ASC speck 的微米级大分子复合物。

ASC speck 成核：PYD-PYD 丝状结构组装并使 CARD 聚集
Caspase-1 二聚化：pro-Caspase-1 自身蛋白水解，形成活性 p20 和 p10 亚基
底物切割：Gasdermin D（GSDMD）被切割，产生具有细胞毒性的 N 端结构域（p30）
膜孔插入：多个 GSDMD p30 亚基寡聚化，在膜上形成亲水性孔道；孔径和亚基数可能随实验系统而异

AIM2 与 NLRC4 细胞质病原体感知图，展示双链 DNA 和细菌鞭毛蛋白识别

焦亡通路的发表与编辑规范

Immunity、Journal of Experimental Medicine 和 Nature Immunology 等免疫学期刊的审稿人通常会检查图示是否区分细胞凋亡与细胞焦亡。应区分完整的凋亡小体与焦亡过程中的细胞膨胀和细胞膜破裂，并呈现成熟 IL-1β 和 IL-18 经 GSDMD 孔道释放的过程。

清楚标注起始感受器（NLRP3、AIM2、NLRC4）及执行分子（Caspase-1、GSDMD）
呈现细胞形态变化：细胞膨胀、变圆和质膜通透性改变
如与研究相关，可标注候选抑制剂，例如 MCC950（NLRP3）、disulfiram（GSDMD 孔道）和 Ac-YVAD-cmk；请核对具体实验条件和作用机制