有丝分裂与细胞增殖

细胞周期图生成器

使用细胞周期图生成器,创建清晰的科学图示,呈现 G1、S、G2 和 M 期转换、Cyclin-CDK 复合物周期变化、Rb-E2F 调控及 p53/p21 介导的 DNA 损伤阻滞。

G1 / S / G2 / M 期Cyclin-CDK 周期调控p53-p21 DNA 损伤阻滞可编辑 SVG 与 PPTX

细胞周期图生成器

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三步生成细胞周期与检查点图示

将分子机制和细胞通路整理为清晰、便于核验的科学图示,为同行评审期刊投稿做好准备。

1. 指定通路复合物、关键酶与细胞区室

输入上游刺激信号、蛋白质复合物、辅因子及细胞器膜边界等核心生物学要素。

2. 核验方向箭头与正负调控逻辑

对照实验数据与文献,检查激活箭头、抑制横杠、跨膜转位及反馈回路是否准确。

3. 导出分层 SVG 矢量图或可编辑 PPTX

下载分层 SVG 矢量文件或 PowerPoint 幻灯片,自由调整蛋白标签、字号与配色。

精选细胞周期与检查点图示示例

查看使用 SciDraw AI 起草的科学图示,并按需要导出 SVG 或 PPTX 继续编辑。

四阶段 Cyclin-CDK 周期图

展示四阶段细胞周期中的 Cyclin D-CDK4/6、Cyclin E-CDK2、Cyclin A-CDK2 和 Cyclin B-CDK1 调控级联。

G1/S/G2/M

G1/S 限制点(R 点)与 Rb-E2F 调控

展示有丝分裂原驱动 CDK4/6 磷酸化 Rb,从而释放 E2F 转录因子的 G1/S 限制点机制。

Restriction Point

p53-p21 DNA 损伤检查点与 G1 阻滞

展示 ATM/ATR 激活以及 p21(CIP1/WAF1)抑制 CDK 复合物的 p53-p21 DNA 损伤检查点。

ATM/ATR

有丝分裂纺锤体组装检查点(SAC)

展示纺锤体组装检查点中的动粒张力感知、Mad2-Cdc20 抑制和 Separase 激活。

SAC

S 期 DNA 复制起点许可

展示 DNA 复制起点许可过程,包括预复制复合物组装及 S-CDK、DDK 激活复制起点。

ORC/Cdc6

癌症模型中的 CDK4/6 抑制机制

展示 palbociclib 如何阻止 Rb 磷酸化,使癌细胞停滞在 G1 期。

CDK4/6 Inhibitor
为何选择 SciDraw

为什么科研人员选择 SciDraw AI 绘制细胞周期图

SciDraw 可用于起草科学图示。使用前请根据来源材料核对标签、关系和主张。

工作需求
SciDraw AI
通用图像生成工具
科学实体与蛋白复合物呈现
规范排布经典蛋白复合物、磷酸化位点与清晰可读的基因/蛋白命名。
常生成不存在的蛋白结构、虚构基因符号或难以辨认的伪文字。
生化箭头语义与细胞区室边界
严格区分激活箭头(→)、抑制横杠(⊣)以及细胞器膜拓扑边界。
箭头方向随意,缺乏细胞器膜边界及明确的正负调控区分。
SVG 与 PowerPoint 后期可编辑性
支持导出分层 SVG 矢量图与包含独立可编辑文本框的 PowerPoint(PPTX)幻灯片。
仅输出扁平化像素图,文字拼写错误或排版问题无法直接修改。
适配期刊配图与学术汇报输出
原生支持 16:9 宽屏构图、2K/4K 导出,并可一键衔接科研视频摘要动画。
画幅比例不稳定且分辨率偏低,往往需要在其他软件中重新绘制。
实用指南

细胞周期科学图示指南

遵循科学可视化原则,提升图示的准确性和可读性,并对照目标期刊的最新投稿要求进行检查。

四阶段细胞周期图,展示 Cyclin D-CDK4/6、Cyclin E-CDK2、Cyclin A-CDK2 和 Cyclin B-CDK1 调控级联

分子引擎:Cyclin-CDK 的顺序性周期变化

真核细胞分裂由细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)活性的单向变化驱动。G1 早期,有丝分裂原信号促使 Cyclin D 与 CDK4、CDK6 配对。通过限制点需要 Cyclin E–CDK2;进入 S 期并维持 DNA 复制则涉及 Cyclin A–CDK2 和 Cyclin A–CDK1。最后,Cyclin B–CDK1(MPF)活性升高触发细胞进入有丝分裂。

  • G1 早期至中期:Cyclin D1/D2/D3 分别与 CDK4、CDK6 形成复合物
  • G1/S 转换:Cyclin E1/E2 激活 CDK2,推动复制前许可
  • S 期和 G2 期:Cyclin A2 与 CDK2 配对,随后转为与 CDK1 配对
  • 有丝分裂(M 期):Cyclin B1/B2 激活 CDK1,启动核膜破裂和纺锤体组装
p53-p21 DNA 损伤检查点图,展示 ATM/ATR 激活和 p21(CIP1/WAF1)对 CDK 复合物的抑制

关键检查点:维护基因组完整性

生物医学出版图示应准确呈现细胞监控检查点。G1/S DNA 损伤检查点通过 ATM 感知 DNA 双链断裂,通过 ATR 感知单链损伤;随后激活 Chk2/Chk1,使 p53 磷酸化并稳定。稳定的 p53 激活 p21(CIP1/WAF1)转录;p21 是广谱 CDK 抑制剂,可阻断 CDK2,使细胞在 DNA 复制前停滞。

  • G1/S 检查点:ATM/ATR → Chk1/Chk2 → p53 稳定 → p21 诱导 → G1 期细胞周期阻滞
  • G2/M 检查点:ATR-Chk1 磷酸化 Cdc25C,阻止 CDK1 去磷酸化,从而避免细胞过早进入有丝分裂
  • 纺锤体组装检查点(SAC):未连接的动粒募集 Mad1/Mad2,形成有丝分裂检查点复合物(MCC),在染色体排列至中期前抑制 APC/C-Cdc20
CDK4/6 抑制剂机制图,展示 palbociclib 阻止 Rb 磷酸化并使癌细胞停滞于 G1 期

教学与肿瘤研究图示规范

为肿瘤学论文或会议展示绘图时,可标注 CDK4/6 抑制剂(palbociclib、ribociclib、abemaciclib)或 Wee1/ATR 抑制剂等靶向治疗。使用一致的环形图或渐进式流程图,说明由泛素连接酶(SCF 和 APC/C)调控的不可逆状态转换。

  • 使用环形图或线性时间轴,并按比例呈现各阶段区段(G1 > S > G2 > M)
  • 区分激活性磷酸化(例如 CAK 对 Thr160/161 位点的作用)和抑制性磷酸化(Wee1 对 Thr14/Tyr15 位点的作用)
  • 呈现由蛋白酶体介导的 Cyclin 降解,以说明细胞退出各阶段的不可逆性
G1/S 限制点图,展示有丝分裂原驱动 CDK4/6 磷酸化 Rb 并释放 E2F 转录因子

4. 面向期刊投稿与学术汇报的多格式导出与排版优化

同一张通路或机制图常需兼顾论文双栏配图、16:9 学术会议幻灯片及基金申请书。合理规划视觉层级,可确保在不同媒介下均保持清晰可读:

  • 导出分层 SVG 矢量图或原生 PPTX 幻灯片,根据目标期刊或会场屏幕灵活调整字号、箭头粗细与配色方案。
  • 在多面板组合图中保持一致的色彩编码,使上游刺激、活性复合物与抑制剂一目了然。
  • 在正式投稿或汇报前,对照原始实验数据与权威文献核验所有基因符号、修饰位点与因果箭头。

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  • 支持全分辨率导出,包括 1080P、2K 和 4K 超高清
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感言

为什么研究人员在他们的工作流程中保留 SciDraw

研究人员、研究生和教育工作者分享 SciDraw 如何帮助他们更快地创建科研配图、科研配图、图文摘要 (Graphical Abstract)和更清晰的教学视觉效果。

对于植物细胞讲座,我需要在不重建旧幻灯片的情况下调用叶绿体和液泡。 SciDraw 为我提供了一个有用的科研配图布局,仅经过几次标签编辑后就进入了我的幻灯片。

海伦·万斯博士

海伦·万斯博士

细胞生物学教授

当学生要求提供教科书之外的力图示例时,我会打开 SciDraw,而不是在幻灯片上重新绘制一个。这是我首先使用的科研配图生成器,然后我快速检查每个向量。

哈维尔·奥尔特加博士

哈维尔·奥尔特加博士

物理教师

对于资助提案,我们在任何人开始完善科学数据之前使用 SciDraw 就实验设置图达成一致。它减少了来回的次数,并从第一天起就为团队提供了共享的视觉效果。

德文德拉·维尔马博士

德文德拉·维尔马博士

研究实验室主任

在确定一个之前,我可以比较一些生物信号通路图作为学习笔记。

阮明

阮明

理科研究生

在我的论文中,我从 SciDraw 中的神经通路和突触布局开始从手稿到图形的过程。它为我提供了强大的第一构图,因此我可以将插画师的时间花在重要的细节上。

安纳尼亚·拉奥博士

安纳尼亚·拉奥博士

博士生·神经科学

第一张科研配图纸让我们的分馏设计审查立即启动。

马库斯·戴维斯博士

马库斯·戴维斯博士

化学工程主管

如果库存图像与该周的气候主题不匹配,我会在 SciDraw 中制作一个快速图表。它为全班提供了适合讨论的视觉效果,我可以根据他们的水平定制标签。

赵美玲教授

赵美玲教授

环境科学教育家

FAQ

常见问题

细胞周期图生成器 | SciDraw