표적 유전체 편집

CRISPR-Cas9 다이어그램 생성기

유전체 편집 기전을 명확하게 보여 주는 과학 그림을 만드세요. 표적 DNA 풀림, 가이드 RNA(sgRNA) 스페이서 혼성화, Cas9 뉴클레아제 도메인 절단, 이중 가닥 절단 복구 경로를 표현할 수 있습니다.

sgRNA 스페이서 및 스캐폴드PAM 5′-NGG 인식편집 가능한 SVG 및 PPTX과학 그림 제작용

CRISPR-Cas9 다이어그램 생성기

다이어그램 설명

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미리보기

다이어그램이 여기에 표시됩니다.

필요한 것이 무엇인지 설명하고 생성을 클릭하세요.

사용 방법

3단계로 CRISPR-Cas9 다이어그램 만들기

뉴클레아제 엽 구조, 표적 혼성화, 하위 DNA 복구 경로를 나타내는 검토 가능한 유전체 공학 그림을 만드세요.

가이드 RNA, PAM, 표적 유전자좌 지정

Cas 효소 변이체(SpCas9, SaCas9, Cas12a), 20 nt 스페이서 서열, PAM 모티프(5′-NGG), 표적 유전자좌를 지정하세요.

뉴클레아제 절단 및 복구 기전 검토

HNH·RuvC 절단 화살표, R-loop 크기, NHEJ 녹아웃 또는 HDR 노크인 복구 경로를 확인하세요.

편집 가능한 벡터로 내보내기

레이어가 있는 SVG 또는 편집 가능한 PowerPoint(PPTX) 슬라이드를 다운로드해 염기 글꼴, 단백질 색상, 패널 배치를 조정하세요.

CRISPR-Cas9 다이어그램 예시

Cas9 리보핵단백질 구조, PAM 인식, 뉴클레아제 절단, 정밀 염기 편집을 설명하는 편집 가능한 과학 그림을 살펴보세요.

Cas9 RNP 복합체 및 도메인 구조

REC 인식 엽, NUC 촉매 엽, 브리지 헬릭스, sgRNA 스캐폴드 상호작용을 보여 주는 두 엽 구조 Cas9 엔도뉴클레아제입니다.

Cas9 RNP

PAM 인식 및 R-loop 형성

프로토스페이서 인접 모티프(5′-NGG) 결합에 따른 국소 DNA 풀림과 20 nt 가이드 스페이서 혼성화를 나타냅니다.

5'-NGG-3' PAM

HNH·RuvC 엔도뉴클레아제 절단

PAM 상류 3 bp에서 표적 및 비표적 DNA 가닥을 함께 절단해 평활 말단 이중 가닥 절단을 만드는 과정을 보여 줍니다.

HNH

NHEJ 녹아웃과 HDR 노크인 복구

NHEJ에서 발생할 수 있는 indel과 HDR을 통한 템플릿 지향 삽입 복구를 비교합니다.

NHEJ

염기 편집 및 프라임 편집 시스템

CBE/ABE 염기 편집기와 역전사효소를 포함한 프라임 편집기(PE2/PE3) 등 설계된 닉카아제 융합체입니다.

Base Editor

생체 내 전달 및 검증 방법

AAV 벡터와 지질 나노입자 전달 방식을 비교하고 NGS 또는 GUIDE-seq를 이용한 오프타깃 검증을 보여 줍니다.

AAV
SciDraw를 선택하는 이유

CRISPR 다이어그램에 SciDraw를 사용하는 이유

SciDraw는 과학 시각 자료 초안을 만드는 데 도움을 줄 수 있습니다. 사용 전에 라벨, 관계, 주장을 원자료와 대조하세요.

작업 요구사항
SciDraw AI
일반 이미지 AI
두 엽 구조 단백질 표현
REC 인식 엽, NUC 촉매 엽, 브리지 헬릭스를 나타낼 수 있습니다. 관련 기준 구조와 비교해 확인하세요.
REC/NUC 로브와 sgRNA 헤어핀 구조를 구분하지 않고 모호한 형태로 렌더링합니다.
PAM 및 절단 위치 표시
DNA 가닥의 5′–3′ 방향과 사용한 뉴클레아제에 따른 5′-NGG 모티프 기준 절단 위치를 표시하세요.
5'-NGG-3' PAM 정렬이나 R-루프 가닥 분리 없이 절단 위치를 임의로 표시합니다.
벡터 및 PowerPoint 내보내기
크기를 조정할 수 있는 SVG 또는 편집 가능한 PPTX 슬라이드로 내보내 염기, 색상, 선 굵기를 조정할 수 있습니다.
고정된 픽셀 이미지로 출력되어 염기서열이나 라벨을 수정할 수 없습니다.
사용 조건 및 라이선스
상업적 사용 가능 여부는 요금제, SciDraw 라이선스, 적용 법률, 제3자 권리에 따라 달라집니다. 게시 전에 저널 지침도 확인하세요.
라이선스 조건이 모호하여 논문 및 연구비 신청서 작성 시 확인이 어렵습니다.
실전 가이드

CRISPR-Cas9 기전 그림 제작 실전 가이드

과학 시각화의 원칙을 따라 정확하고 읽기 쉬운 도식을 만들고, 대상 학술지의 그림 지침을 확인하세요.

REC·NUC 엽과 sgRNA를 상세히 나타낸 Cas9 리보핵단백질 복합체 다이어그램

1. Cas9 엔도뉴클레아제와 가이드 RNA의 구조

CRISPR-Cas9은 Streptococcus pyogenes 유래 II형 CRISPR 시스템으로 리보핵단백질(RNP) 복합체를 통해 작동합니다. 그림에서는 주요 구조 요소를 표현하세요.

  • 두 엽 구조: Cas9 폴리펩타이드는 양전하 브리지 헬릭스로 나뉘는 두 주요 엽으로 접힙니다. α-헬릭스가 많은 인식 엽(REC)과 뉴클레아제 엽(NUC)입니다.
  • NUC 촉매 도메인: NUC 엽에는 두 개의 뉴클레아제 활성 부위가 있습니다. HNH는 표적 DNA의 상보 가닥을, RuvC는 치환된 비상보 가닥을 절단합니다.
  • 단일 가이드 RNA(sgRNA) 구조: 설계된 sgRNA는 표적 특이적 20 nt 스페이서와 세 개의 줄기-고리 헤어핀을 형성하는 80 nt 이상의 tracrRNA 스캐폴드로 구성됩니다.
  • PAM 인식: C말단 PAM 상호작용 도메인(PID)이 비표적 가닥의 5′-NGG-3′ 프로토스페이서 인접 모티프에 결합해 국소 DNA 이중나선 풀림을 시작합니다.
indel 녹아웃과 템플릿 삽입을 비교하는 NHEJ·HDR 복구 경로 다이어그램

2. DNA 이중 가닥 절단 복구 표현: NHEJ와 HDR

CRISPR 기전도에서는 Cas9 유도 이중 가닥 절단(DSB) 후 표적 유전자좌의 운명을 나타낼 수 있습니다.

  • 비상동 말단 연결(NHEJ): 분열하지 않는 세포를 포함해 다양한 포유류 세포에서 주요 복구 경로입니다. Ku70/Ku80과 DNA-PKcs가 말단 연결에 관여하며, 작은 삽입·결실(indel)이 생겨 판독 틀이 이동하고 유전자가 비활성화될 수 있습니다.
  • 상동성 지향 복구(HDR): 주로 S기와 G2기에 활성화됩니다. Rad51이 외인성 공여 템플릿(ssODN 또는 이중 가닥 플라스미드)을 이용한 가닥 침입을 촉진해 정밀한 서열 치환이나 태그 삽입에 활용될 수 있습니다.
  • 대체 기술: 일반적인 이중 가닥 절단과, 이중 가닥 절단을 피하도록 설계된 닉카아제 기반 염기 편집(CBE/ABE) 및 프라임 편집(pegRNA를 통한 역전사 합성)을 구분하세요.
5′-NGG 부위와 R-loop 형성을 보여 주는 PAM 인식 및 DNA 풀림 다이어그램

3. 동료 심사 원고의 CRISPR 그림 작성 모범 사례

논문 그림에서는 표적 유전체 서열과 오프타깃 대조군을 명확히 표시하고, 저널 지침에 따라 도구 사용을 공개하세요.

  • 서열 표기: 두 DNA 가닥의 5′–3′ 방향을 명시하고 PAM 세 염기를 강조하세요.
  • 절단 위치 표기: PAM 기준 −3과 −4 위치 사이의 예상 절단면을 가위 기호나 점선으로 표시하세요.
  • 방법 섹션 공개: 저널에서 요구하면 CRISPR-Cas9 기전 그림을 SciDraw AI로 작성하고 표적 유전자좌 시퀀싱 데이터와 대조했다고 기재하세요.(SciDraw)
  • 재현성 확인: 그림의 sgRNA 스페이서 서열이 보충 방법에 나열된 올리고뉴클레오타이드와 일치하는지 확인하세요.
HNH·RuvC 도메인이 이중 가닥 절단을 만드는 이중 뉴클레아제 절단 다이어그램

4. 학술지 투고 및 학회 발표를 위한 내보내기와 레이아웃 최적화

하나의 경로 또는 기전 도식은 논문 패널부터 16:9 학회 슬라이드, 연구비 제안서까지 다양한 매체에 활용됩니다. 모든 형식에서 라벨과 구획이 선명하게 보이도록 시각적 계층을 설계하세요:

  • 레이어드 SVG 또는 네이티브 PPTX 슬라이드로 내보내어 대상 매체에 맞게 글꼴 크기, 화살표 두께 및 색상 팔레트를 조정하세요.
  • 다중 패널 그림 전반에 일관된 색상 코드를 유지하여 상위 자극, 활성 복합체 및 억제제를 한눈에 구분할 수 있게 하세요.
  • 투고 전에 모든 유전자 기호, 인산화 부위 및 인과 화살표를 실험 데이터 및 참고문헌과 대조해 검증하세요.

과학 그림을 위한 간단한 요금제

계획을 선택하세요. 숨겨진 비용은 없습니다. 언제든지 취소하세요.

귀하의 데이터는 귀하의 것입니다. · 어떤 모델도 훈련하는 데 사용되지 않았습니다. · 전송 중 및 저장 중 암호화됩니다.

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사용자 후기

연구자들이 작업 흐름에 SciDraw를 유지하는 이유

연구원, 대학원생 및 교육자들은 SciDraw를 사용하여 과학 그림, 과학적 다이어그램, 그래픽 초록 및 보다 명확한 교육용 시각 자료를 더 빠르게 생성하는 데 어떻게 도움이 되는지 공유합니다.

식물세포 강의를 위해서는 오래된 슬라이드를 재구성하지 않고 호출되는 엽록체와 액포가 필요했습니다. SciDraw는 몇 번의 라벨 편집 후에 내 슬라이드 데크에 포함된 유용한 과학 그림 레이아웃을 제공했습니다.

헬렌 밴스 박사

헬렌 밴스 박사

세포생물학 교수

학생이 교과서 이외의 힘 다이어그램 예를 요구하면 슬라이드에 다시 그리는 대신 SciDraw를 엽니다. 제가 먼저 접근한 것은 과학 다이어그램 생성기이며, 그런 다음 모든 벡터를 빠르게 확인합니다.

하비에르 오르테가 박사

하비에르 오르테가 박사

물리학 강사

보조금 제안의 경우, 우리는 누군가 과학 그림을 다듬기 시작하기 전에 SciDraw를 사용하여 실험 설정 다이어그램에 동의합니다. 앞뒤로 움직이는 시간을 줄이고 첫날부터 팀에 공유된 시각적 정보를 제공했습니다.

데벤드라 베르마 박사

데벤드라 베르마 박사

연구실 디렉터

하나를 결정하기 전에 연구 노트에 대한 몇 가지 생물학적 경로 다이어그램을 비교할 수 있습니다.

민 응우옌

민 응우옌

과학 대학원생

내 논문에서는 SciDraw의 신경 경로와 시냅스 레이아웃을 사용하여 원고에서 그림까지의 과정을 시작합니다. 강력한 첫 번째 구성을 제공하므로 중요한 세부 사항에 Illustrator 시간을 투자할 수 있습니다.

아난야 라오 박사

아난야 라오 박사

신경과학 박사과정

첫 번째 과학 그림을 통해 분별 증류 설계 검토가 즉시 진행되었습니다.

마커스 데이비스 박사

마커스 데이비스 박사

화학공학 리드

스톡 이미지가 해당 주의 기후 주제와 일치하지 않으면 SciDraw에서 빠른 다이어그램을 만듭니다. 이는 학급 학생들에게 토론에 맞는 시각적 정보를 제공하고 학생들의 수준에 맞게 라벨을 맞춤화할 수 있습니다.

자오 메이링 교수

자오 메이링 교수

환경과학 교육자

자주 묻는 질문

CRISPR-Cas9 다이어그램 자주 묻는 질문

CRISPR-Cas9 다이어그램 생성기 | SciDraw